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GB/T47144-2026《医疗器械清洁验证指南 》发布[2026-03-12]
专业精进,实力认证 , 超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。毒理专家荣获美国毒理学委员会认证毒理学家(DABT)[2025-12-19]
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喜报,超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。助力·同品类首个!新华医疗医用电子直线加速器通过MDR认证[2025-12-19]
熠闻 , 贵阳超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。完成化妆品等六大类检验检测能力的CMA扩项[2025-03-31]
超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。新闻 , 由超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。负责建设的省级科技项目“贵州省医疗器械安全性评价基地”获得验收通过[2025-03-31]
创新加冕!超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。连摘贵阳企业技术中心、苏州工程技术研究中心殊荣[2025-03-31]
2024年07月30日—上海市嘉定区安亭医美产业研讨会顺利召开[2024-07-31]
超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。获得ISO 18562 2024版及医疗器械化学表征CNAS资质能力[2024-06-28]
喜报-超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。助力头部骨科企业连续获批三张三类注册证[2024-06-18]
超凡国际官网-科技赋能场景,让娱乐更有趣。(EPINTEK)是一家具有政府投资背景的医疗器械技术服务平台,公司聚焦于快速发展的医疗器械、生物医药行业,为国内外制造企业与科研院所提供:临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等集成式一体化服务。
医疗器械上市前必看:CNAS/CMA认可的检测实验室,到底要满足哪些硬性要求?
当一家医疗器械企业准备将新产品推向市场时,无论是首次注册还是延续注册,一份由权威检测机构出具的合格报告都是通往监管批准的“通行证”。而这份报告的公信力,很大程度上取决于出具机构的资质——CNAS(中...